СТАТИСТИКА ВМП
высокотехнологичная медицинская помощь
За неделю34
За сентябрь145
С начала года1224
За всё время8132

Пациента с редким генетическим заболеванием прооперировали хирурги ВОКБ2

Пациента с редким генетическим заболеванием прооперировали хирурги ВОКБ2 Синдром Брука-Шпиглера – это редкое наследственное заболевание, для которого характерна повышенная склонность к развитию множественных опухолей, которые медленно растут в течение всей жизни. Обычно они доброкачественные, но иногда переходят в злокачественные.

Шестидесятилетняя череповчанка страдает заболеванием с самого детства. За это время на ее голове появилось более 20 новообразований разного размера, самое крупное – почти с мяч для настольного тенниса.

«Неудобно делать самые обыденные вещи – мыть голову, расчесывать волосы да даже просто лежать!» – отмечает женщина. – Поэтому, когда услышала от докторов, что есть возможность избавиться от наростов, не раздумывая согласилась на операцию».

Врачи Второй областной больницы успешно прооперировали пациентку.

«Операция длилась около полутора часов, – рассказывает врач-хирург хирургического отделения № 1 Александр Филичев. – На первом этапе лечения мы удалили десять образований на теменной и лобной частях головы. Гистологический анализ показал, что опухоли были доброкачественными».

После заживления ран, на которое уйдет около двух недель, пациентка придет на контрольный прием. Далее ей будет назначен второй этап хирургического вмешательства, чтобы удалить оставшиеся новообразования.

Часто диагностика синдрома Брука-Шпиглера бывает затруднена: думая, что это косметологическая проблема, люди обращаются к врачам достаточно поздно, нередко уже перепробовав множество процедур, которые не помогают, а иногда даже вредят. Доктора рекомендуют: обнаружив любые подозрительные образования, обязательно проконсультируйтесь со специалистом.

Пациента с редким генетическим заболеванием прооперировали хирурги ВОКБ2